患者さんと一般のみなさまのための疾患情報サイト

遺伝性血管性浮腫(HAE)

遺伝性血管性浮腫
(HAE)

HAEについて「知る/対応する/共に生きる」ために「HAEライフ」
血友病

血友病

「血友病を1から知りたい」「こんなときどうだった?」に応える「ヘモフィリアナビゲーター」
慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)

慢性炎症性脱髄性
多発根神経炎(CIDP)

CIDPを「治療する・改善する・生活する」がもっと身近になる「CIDPマイライフ」
原発性免疫不全症候群(PID)

原発性免疫不全症候群
(PID)

PID(生まれつき免疫の働きに支障がある病気の総称)について、まずは知りたい!「e-免疫.com」

私たちのRARE LiNK PROJECT

私たちの、RARE LiNK PROJECT

これまで以上に希少疾患と向き合い、そこにある課題を解決していくために。
「ひとりを、ひとりぼっちにさせない。」というスローガンのもと、
CSLベーリングの《RARE LiNK PROJECT》は、
患者さん・ご家族・医療関係者の声に真摯に耳を傾けながら、
さまざまなパートナーとの連携を深めることで 、
社会全体の希少疾患への認知・理解を促進するとともに、
新たな支援の形を提供していきます。

コンセプトムービーを観る

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ひとりひとりの声を届ける

ひとりひとりの声を届ける

患者さん・ご家族・希少疾患に関わる方々のストーリー

患者さんや家族の声に耳を傾ける

難しい病気を抱えながら、自分らしく、前向きに生きようとする患者さんやご家族、まわりの人びとの声。

患者さんや家族の声に耳を傾ける
患者さんや家族の声に耳を傾ける

世界血友病デーイベント

グラフィックレコーディングにより、夢に邁進する2人の血友病患者さんと2人の夢を応援する主治医のエピソードを紹介

世界血友病デーイベント

治療や生活に役立つ、
患者さんとご家族のための情報

遺伝性血管性浮腫(HAE)市民公開講座

遺伝性血管性浮腫(HAE)市民公開講座

慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者さんの就労支援

慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)
患者さんの就労支援

血友病と生きる患者さんの声

血友病と生きる患者さんの声

CSLベーリングの医薬品を
お使いの患者さんへ

CSLベーリングの医薬品をお使いの患者さんへ

CSLベーリングの、病院で処方されたおくすりを、
正しくお使いいただくための情報をお届けしています。
お使いになる前に、ぜひお読みください。

CSLベーリングの医薬品を使用されている、
あるいは使用される予定の患者さん、
またはそのご家族ですか?

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